La délivrance des médicaments est une autorisation de mise sur le marché. Lorsque des médicaments sont en vente en pharmacie, la délivrance est régulièrement effectuée. L'arrêt du traitement peut entraîner des maux de tête, des maux d'estomac, une dépression et une anxiété. 

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Dans son article "Avis à la pharmacovigilance", le Suivi Pharmacovigilance, le directeur de l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) est l'experte et le directeur du Centre national d'assurance-médicaments et des produits de santé (CNAM) et le directeur de la CNAM. 

Si vous avez une prescription médicale, parlez-en à votre médecin, ou à votre pharmacien. Il pourra vous conseiller sur la nécessité de demander à votre médecin une indication ou non de votre médicament dans le cas où il n'est pas remboursé par la Sécurité sociale. Pour une information complémentaire, n'hésitez pas à nous contacter.

Pour les pharmaciens, l'ANSM rappelle l'utilisation régulière des médicaments, sur le point de ne pas interagir avec l'autorisation de mise sur le marché. L'ANSM recommande donc, sur le point de ne pas interagir avec l'autorisation de mise sur le marché, de réduire l'utilisation de médicaments à l'origine des effets indésirables. La délivrance des médicaments est donc régulièrement évaluée.

En cas d'insuffisance rénale, votre médecin vous conseillera sur l'évolution de votre état de santé. Vous pourrez vous prescrire des médicaments en vente libre, même si vous avez besoin d'une ordonnance.

Pour les pharmaciens, l'ANSM rappelle que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ne doit pas être rejetée par la Sécurité sociale pour le traitement de l'hypotension orthostatique, qui s'accompagne d'effets indésirables graves, notamment des crampes musculaires légers et prolongés, des nausées, des vomissements et une perte de conscience. Cependant, le taux de réactions sanguines au niveau des vaisseaux sanguins nécessaires au développement et à l'état d'équilibre est de 1 à 2 % et s'améliorera environ une heure après la prise du médicament.

Si vous avez des questions sur la prise de médicaments ou si vous êtes sûr que leur ordonnance ne remplace pas la prescription, vous devez contacter votre médecin. N'hésitez pas à nous contacter si vous avez des questions ou si vous avez d'autres questions.

Ces informations peuvent être envoyées en téléconsultation en ligne ou par e-mail. Nous vous fournissons des informations supplémentaires.

Les médicaments et la délivrance

Le médicament

Le médicament Atarax est le médicament le plus vendu au Canada depuis 1999. L'unité en pharmacie du Canada est de 500.000 comprimés par jour. En général, la dose initiale varie entre 5 et 10 mg/kg.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 15/01/2013

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, gélule

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, gélule?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, gélule?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, gélule?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Classe pharmacothérapeutique

ANTIDEOPHYLAXIE

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte, en association avec de l'érythromycine, du tétracycline, du rifampicine, de la rifampicine et de l'habétomycine pour traiter les infections dues aux germes sensibles à la pénicilline ou à la méthicarburique.

Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues à des germes sensibles à la pénicilline, des infections dues à des germes sensibles à la méthicarburique et à des infections dues à des germes sensibles à la rifampicine ou à la rifabutine (voir rubrique 6).

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Médicaments et précautions d’emploi 

Une prise en charge rapide et une prise en charge d’urgence sont essentielles pour prévenir les effets indésirables (douleurs, torsades de pointes, écoulement sanguin…) et réduire le risque d’effets indésirables (troubles cardiovasculaires, prise de poids, asthme…).

Si une patiente est atteinte d’une autre maladie sérieuse ou si le médicament est pris à des doses élevées ou dans le cadre d’une intoxication, il est préférable de consulter immédiatement un médecin. Si des symptômes sont persistants, il est recommandé de consulter un médecin.

Les médicaments les plus fréquemment prescrits ont été l’Atarax.

Une réaction allergique grave peut se manifester sous forme d’éruption cutanée, d’urticaire, de toux, de nausées ou de vomissements.

Une prise en charge rapide et en cours de traitement par des médicaments antihistaminiques est importante. Par la suite, un régime alimentaire adapté et un programme d’exercice sont recommandés.

Les précautions d’emploi ne sont pas toujours connues ; le risque de méningite grave est également très faible (dont l’incontinence urinaire peut se développer) et les patients doivent consulter leur médecin avant d’utiliser ce médicament. Si un patient peut avoir des antécédents d’allergies ou de réactions d’hypersensibilité à la lévodopa, une surveillance attentive est recommandée.

Les médicaments sont également contre-indiqués en cas d’association avec des corticoïdes oraux :

· le citalopram (Zyban®, Tercian®) ;

· le flupentixol (Flupentixol®) ;

· la méfiane (Mepha®) ;

· la nalméfène (Neopédol®) ;

· la pravastatine (Vastarel®, AstraZeneca®) ;

· le zuclopenthixol (Zuclopenthixol®)

La prise en charge d’un traitement prolongé est plus étroite et doit être réévaluée au préalable par un médecin, pour prévenir l’élévation du taux d’anticorps IgE et de l’antigène prostatique. L’exposition à la lévodopa peut être surveillée.

Cette prévention a été effectuée après l’exposition systémique de plusieurs personnes. Les symptômes suivants peuvent être suivis après l’administration d’un traitement à l’intérieur des tissus.

Ces effets indésirables sont généralement moins courants que l’allergie à la lévodopa. En cas d’allergie, la prise de médicaments antihistaminiques à base de lévodopa peut également entraîner des réactions allergiques.

La rédaction d'une revue médicale indépendante, réalisée en collaboration avec l'Agence américaine des médicaments et des produits de santé (FDA), a indiqué vendredi que l'utilisation de l'atarax 25 mg et l'Atarax 50 mg, deux anxiolytiques, pour des troubles de la concentration, peut provoquer une aggravation des troubles du sommeil chez les patients souffrant de ces mêmes troubles. L'Agence américaine des médicaments a également indiqué que l'utilisation de l'atarax 25 mg et de l'Atarax 50 mg (comme les benzodiazépines) peut provoquer une aggravation des troubles du sommeil chez les patients souffrant de ces mêmes troubles. Dans un communiqué, le procureur de la Cour suprême de la Cour d'appel à laquelle s'opposait la Cour d'appel à l'aide de la revue médicale Prescrire .

L'Agence américaine des médicaments et des produits de santé (FDA) a décidé, en octobre 2018, de déclarer une information de mise sur le marché et d'évaluer les données épidémiologiques. Elle a également rappelé que les médicaments concernés ne doivent être utilisés que sur prescription médicale et ont été déposés au cours des dernières décennies. Ces dernières années, les médicaments concernés sont les médicaments qui peuvent provoquer des symptômes ou qui sont associés à des troubles du sommeil, telles qu'une somnolence ou une fatigue inhabituelle. En ce qui concerne l'utilisation de l'atarax 25 mg et de l'Atarax 50 mg, l'agence précise que tous les médicaments qui peuvent provoquer des symptômes ou qui sont associés à des troubles du sommeil, comme l'Atarax 25 mg, l'Atarax 50 mg et les benzodiazépines, n'ont pas été déposés à l'occasion d'un rapport d'information à la FDA.

Les médicaments concernés, comme l'atarax 25 mg et l'Atarax 50 mg, sont prescrits par les médecins et/ou les pharmaciens. Ils peuvent provoquer des troubles du sommeil chez les patients souffrant de ces mêmes troubles. En effet, l'agence recommande la commercialisation du médicament en France lorsque l'on est en mesure de délivrer un médicament, tandis que la FDA recommande la vente de médicaments à titre exceptionnel.

L'agence précise que la vente de médicaments contre la somnolence et les troubles de la vigilance est effectuée selon les recommandations et que le médicament ne doit pas être utilisé comme médicament de substitution pour le traitement de la somnolence ou des troubles de la vigilance.

Pharmacie européenne

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Atarax 25mg générique est un médicament prescrit pour traiter la dépression, le trouble du comportement alimentaire et de l'anxiété.

Atarax 25mg générique est indiqué dans le traitement de la dépression, de l'anxiété et de l'épisode dépressif majeur ainsi que des troubles du comportement alimentaire et de l'anxiété.

Atarax 25mg générique est indiqué dans le traitement des affections suivantes: - d'épisodes dépressifs majeurs avec hyperactivité; - de troubles du comportement alimentaire chez l'adulte (c'est-à-dire âgés de 18 ans et plus); - de troubles du comportement alimentaire chez les enfants de moins de 12 ans et les adolescents (âgés de 12 à 17 ans).

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Atarax 25mg générique est indiqué pour traiter les troubles du comportement alimentaire et de l'anxiété et le trouble du système nerveux. Il peut être utilisé en association avec la thérapie cognitivo-comportementale, mais il ne peut être utilisé qu'en cas de besoin.

Atarax 25mg générique est indiqué dans le traitement de la dépression, du trouble du comportement alimentaire et de l'anxiété.

ANSM - Mis à jour le : 01/04/2023

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé

Chlorhydrate de paromomycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 25 mg, comprimé?

3. Comment utiliser ATARAX 25 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05AB01

ATARAX contient une substance active, le paromomycine. C'est un agent chimique qui augmente la production de monoxyde d'azote (MAO) dans votre organisme.

C'est un médicament qui agit en bloquant l'action de l'enzyme aromatisée de type aromatase. Cette enzyme est impliquée dans la synthèse des mononucléaires et d'autres agents chimiques qui sont responsables de la maladie.

Votre corps produit plus de MAO que votre sang.

Le paromomycine est un acide aminé qui augmente la production de MAO dans le corps.

En bloquant l'enzyme aromatisée de type aromatase, vous pourrez :

augmenter la production de MAO dans votre organisme ;

réduire la production de MAO dans votre corps, lorsque votre corps produit moins de MAO que votre sang.

Vous pourriez :

utiliser ATARAX 25 mg, comprimé ;

déclarer une dépendance aux MAO dans votre corps.

Ne le donnez pas à d'autres personnes, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Ne l'utilisez jamais :

si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament (ex.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 27/06/2012

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé

Atarax 25 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?

3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

· chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas de gravidité d'amélioration du contrôle au cours de la deuxième à troisième semaine de grossesse (voir rubrique 6),

· chez l'enfant de 6 ans à moins de 6 ans, en cas de gravidité d'amélioration du contrôle au cours de la deuxième à troisième semaine de grossesse (voir rubrique 6) ;

· chez l'enfant de 6 ans à moins de 6 ans, en cas de gravidité d'amélioration du contrôle au cours de la deuxième à troisième semaine de grossesse (voir rubrique 6) ;

· chez l'adolescent de moins de 6 ans, en cas de gravidité d'amélioration du contrôle au cours de la deuxième semaine de grossesse (voir rubrique 6) ;

· chez les patients traités par un traitement concomitant par d'autres médicaments (voir rubrique 6).

2.