L'agence du médicament français a annoncé hier que des laboratoires de Teva, une pilule de diurétique de l'anse, seraient en mesure d'établir un avis des patients. Les autorités de compétition françaises seraient au courant des médicaments incriminés, et certains ont mis en cause.

La molécule du Furosémide (Furosémide Furet) est dédiée à l'agence française de pharmacovigilance dans les troubles cardiovasculaires.

Les médecins, cardiologues et psychologues de la compétition française ont décidé d'établir un avis du ministère de la Santé et de la santé publique, et de la sécurité sanitaire des produits de santé, au cours des trois dernières semaines de l'année.

La FDA, qui a réalisé son accord avec Teva, a annoncé hier que des laboratoires de l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM), des laboratoires d'AstraZeneca, et les laboratoires Teva, se sont renoncés à des nouvelles procédures pour le dossier de décision, a indiqué hier à l'AFP l'Agence américaine du médicament.

Ces nouvelles procédures sont en faveur des médecins de la compétition française, de l'industrie pharmaceutique et de la société allemande, et des pharmaciens de laboratoire de l'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM), dont le pharmacien d'autorisation de mise sur le marché, et des pharmaciens de pharmacie et de laboratoire de l'Agence européenne des médicaments (EMA), qui ont déjà fait leurs observations.

Le dossier de décision se fait aux Etats-Unis, au Luxembourg et au Royaume-Uni, avec le résultat de certains patients.

Ainsi, Teva a reçu une information de fait pour que les laboratoires français, qui fabriquent le diurétique, soient en mesure de réduire les risques de somnolence, ainsi que d'augmenter leur efficacité, et de prescrire des doses supérieures à la dose recommandée.

Les médecins, cardiologues et psychologues de la compétition française, qui ont reçu une information avant d'autoriser le dossier, ont également prévenu les pharmaciens de laboratoire de l'EMA et des laboratoires d'AstraZeneca, qui ont déjà fait leurs observations.

Résumé

Les médecins et pharmaciens de l'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) ont mis en cause les médicaments concernés en France. La compagnie pharmaceutique, l'ANSM, a décidé d'établir un avis de patients. Cette information est en faveur de la présentation du dossier, qui avait été reçue hier, à Marseille par le ministère de la Santé et de la santé publique.

La compagnie pharmaceutique Teva a l'avantage de ne pas tenir son accord avec les laboratoires de l'ANSM, des laboratoires d'AstraZeneca et des laboratoires de l'EMA, afin que ces résultats ne seront nécessaires. Le laboratoire d'AstraZeneca, qui a déjà fait une décision en France, se targue de la réalisation du dossier, aussi en compagnie de son autorité de l'ANSM.

Ce médicament doit être arrêté

Ce médicament est à l'origine de l'arrêt du traitement. L'arrêt du traitement ne doit pas être déterminé en fonction du degré d'affection déterminée à l'occasion d'une aggravation des symptômes. Le traitement par l'insuline doit être immédiatement arrêté, en particulier chez les patients qui présentent des signes d'insuffisance cardiaque congestive ou hépatique sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min). Il est possible de réduire l'efficacité de ce traitement en raison de l'arrêt brutal de l'insuline qui peut être très difficile à arrêter, en particulier chez les personnes dont le traitement est instauré à raison de doses plus importantes. L'insuline doit être défini comme suit:

- l'apparition d'une hypovolémie,

- l'arrêt brutal de l'insuline,

- l'arrêt du traitement par insuline et

- l'absence totale de signes d'insuffisance cardiaque.

Comment utiliser ce médicament?

Il convient de suivre les instructions de dosage pour éviter la survenue d'un effet indésirable, particulièrement si c'est un dérèglement inhabituel ou répété.

Il est très important de ne pas dépasser la dose recommandée de 100 mg, comprimé pelliculé sécable, avec une heure précoces. La dose maximale recommandée est de 50 mg, comprimé pelliculé sécable.

Si l'une des conditions suivantes survient, ce médicament doit être utilisé pour la première fois ou une deuxième fois.

Pour un arrêt brutal, la dose recommandée de médicament pour un arrêt brutal doit être augmentée progressivement (plus de 3 fois par jour) en fonction de la réponse clinique. Un arrêt brutal peut également se faire selon les conditions suivantes:

• une augmentation de la posologie de médicaments antiarythmiques,
• une augmentation de l'exposition au soleil,
• une diminution de l'exposition au soleil,
• une réduction de l'exposition au soleil,
• une diminution de la fonction rénale.

Il est important de respecter ces délais pour éviter les oscillations de réaction d'hypersensibilité.

En cas de réactions indésirables de la moelle épinière, il est important que l'un des symptômes suivants s'applique préalablement à la prise d'un médicament (voir Attention). Si cela n'est pas le cas, demandez à votre médecin ou votre pharmacien de vérifier les symptômes (voir Attention).

Effets secondaires possibles de ce médicament

Le furosémide peut provoquer une somnolence (évanouissement) dans de rares cas (diminution du taux de sodium dans le sang).

Il est recommandé d'éviter tout autre médicament ayant une autre famille (neuroleptiques ou autres) que ceux ayant une autre action sur l'humeur.

ANSM - Mis à jour le : 28/09/2023

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion?

3. Comment utiliser FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX11

L'aluminium dégradation est une substance chimique qui provoque un ralentissement des muscles lisses et une diminution de la force de contraction des muscles lisses.

L'aluminium dégradation est une substance chimique produite par le rein et est éliminée en cas d'obstruction de l'urètre (les reins) et de dégradation de l'urine (les urines).

La présence de FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion n'a pas été évaluée chez les patients ayant un diabète, un azoosetém ou un myélome.

Aucune donnée n'est disponible quant à l'effet sur l'état du patient.

Cette notice est destinée à une information claire et nécessite un suivi médical. Vous devez informer votre médecin si vous avez un diabète ou un azoosetém ou un myélome.

Ne prenez jamais FUROSEMIDE ALTIZINE TEVA 1g/ml, suspension pour perfusion en perfusion

si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Ce médicament contient un diurétique (la spironolactone) : le furosémide.

Dosage : 25 mg/ml, 5 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml, 40 mg/ml et 40 mg/ml (en comprimés).

Durée du traitement : 3 semaines.

Afin de réduire le risque d'effets secondaires, les patients doivent être informés des signes et symptômes et de précautions d'emploi.

Pour les patients traités par un autre diurétique, un AINS (sulfadiazine, diurétique de l'anse ou diurétique de l'anse : éthinylestradiol), un  (sulfadiazine, éthinylestradiol) ou un  (sulfamide, sulfamide et metformine) : l' (sulfadiazine, éthinylestradiol) doit être pris au moins 2 hseules, voire 1 semaine (soit environ un comprimé par jour).

Le traitement du diabétique : la dose à administrer est de 20 mg/kg/jour. Si le traitement du diabétique est poursuivi ou en cours, une augmentation de la dose est recommandée.

Les diurétiques sont préconisés par leur médecin traitant.

Les diurétiques, y compris le furosémide, ne doivent pas être pris avec les diurétiques classiques ou les diurétiques de l'anse. Leur médecin traitant doit être avertis d'au moins 2 h après avoir pris du furosémide.

Une surveillance médicale est recommandée pendant le traitement. Les patients souffrant d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance hépatique doivent être surveillés, car la survenue d'une hépatite après une insuffisance rénale n'est pas systématiquement exclue. Une surveillance étroite est nécessaire pour éviter les risques d'hépatites associées au furosémide.

La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Les doses de ce médicament doivent être prises en compte chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère à modérée ou sévère (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

La dose d' prescrit en cas de déficit en lactase est de 10 mg/kg/jour et ne doit pas être augmentée à 40 mg/kg/jour en cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique.

Enfants et adolescents (de moins de 18 ans) : la dose initiale est de 2,5 mg/kg, à prendre en 2 heures, puis augmentée à 5 mg/kg/jour, 2 fois par jour. Dans ce cas, la posologie sera adaptée par votre médecin. Des précautions s'imposent chez les enfants de moins de 18 ans et les adolescents de plus de 18 ans.

Description du produit

Furosemide est un médicament utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque congestive et les accidents vasculaires cérébraux. Le furosémide est un diurétique qui contient le principe actif potassium qui est un dérivé de l’acide béta-élémincifique. Il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire et les crises d’hypotension. Cela dit, le furosémide n’est pas un diurétique, mais une fonction cardiaque normale.

Mécanisme d'action

Le furosémide est un puissant vasodilatateur et réduit l’élimination de l’acide béta-élémincifique dans le sang.

Les concentrations élevées d’acide béta-élémincifique sont faibles, mais cela peut augmenter ou diminuer l’effet du furosémide sur la plupart des organes, notamment le foie, les reins, l’appareil cardiaque et l’œdème pulmonaire. Le furosémide est également un vasodilatateur très puissant, qui augmente la pression artérielle pulmonaire en raison d’une action vasodilatatrice.

Le furosémide est un antagoniste des récepteurs à l’acide béta-élémincifique qui réduit l’élimination du potassium et de l’eau dans l’organisme. Le furosémide augmente la production d’acide béta-élémincifique en réduisant la concentration de l’acide béta-élémincifique dans le sang. Il a été démontré que les concentrations maximales sanguines dans le sang sont également atteintes et que les réactions d’hypokaliémie, d’hyponatrémie, de hyponatrémie ou de surdosage sont plus fréquentes en ce qui a trait à l’insuffisance cardiaque congestive. L’hypokaliémie augmente la concentration de potassium dans le sang, ce qui réduit l’efficacité du furosémide.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, le furosémide peut provoquer des effets secondaires. Ces effets secondaires sont rares et disparaissent d’eux-mêmes d’un ou de plusieurs jours. Dans de rares cas, un des effets secondaires du furosémide peut inclure des maux de tête, des étourdissements, des troubles de la vision, une constipation, des étourdissements, une augmentation des nausées, une médération, des éruptions cutanées et une urticaire. Cependant, il est important de signaler tous les effets secondaires potentiellement graves à son médecin ou à son pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Comme tous les médicaments, le furosémide peut entraîner des interactions médicamenteuses potentielles. Cependant, il est essentiel de suivre les instructions du médecin concernant la sécurité et la sécurité du furosémide.

Information patient approuvée par Swissmedic

Furosémide 40 mg

Sanofi-Aventis GmbH

Qu'est-ce que Furosémide 40 mg et quand doit-il être utilisé?

Furosémide 40 mg est un diurétique de l'anse.

Furosémide 40 mg est un diurétique de l'anse qui agit en diminuant l'élimination du potassium dans le sang.

Le potassium dans le sang est un protocole de réduction du volume de l'urine.

Les effets de Furosémide 40 mg se manifestent par des régurgitations de potassium, des taux élevés de sodium dans le sang, des taux élevés d'élimination de l'urine (en particulier au cours de la grossesse et l'allaitement), des troubles de la coagulation sanguine et des éosinophilie (au cours de l'allaitement).

Si vous avez déjà eu une crise cardiaque, vous ne devez pas prendre de Furosémide 40 mg car cela pourrait être causé par des malformations congénitales.

Les effets de Furosémide 40 mg ne se manifestent pas par toutes les réactions de l'organisme causées par les taux élevés de potassium dans le sang.

Si vous souffrez d'un diabète, vous ne devez pas prendre de Furosémide 40 mg car cela pourrait être causé par des malformations congénitales.

Si vous avez pris plus de Furosémide 40 mg, vous devrez subir une évaluation et une prescription des médicaments prescrits.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Il ne faut pas partir de la famille des diurétiques de l'anse.

Quand Furosémide 40 mg ne doit-il pas être utilisé?

Les femmes enceintes ou qui allaitent ne doivent pas prendre Furosémide 40 mg.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Furosémide 40 mg?

• En cas d'hypotension orthostatique ou de tout autre médicament, vous devrez subir des précautions particulières de votre région.
• En cas d'insuffisance hépatique, vous ne devrez pas prendre de médicament.
• En cas d'insuffisance rénale, vous devrez subir un examen cardiaque et un dosage de la créatinine.