Date de l'autorisation : 30/07/2006

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Indications thérapeutiques

Vous pourriez avoir besoin de la relire. Il pourrait lui indiquer si une équipe de votre médecin vous aidera.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

• Comprimé (Composition pour un comprimé)
  • >  Atarax  25 mg

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)

Code CIP : 34009 300 634 0 2

Déclaration de commercialisation : 01/05/2007

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,35 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 3,69 € Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour Atarax 25 mg, comprimé enrobé

Valeur du SMR	Avis	Motif de l'évaluation	Résumé de l'avis
Important	Avis du 19/07/2016	Inscription (CT)	Le service médical rendu par Atarax 25 mg comprimé est important dans l'indication de la sécurité sociale.
Le service médical rendu par Atarax 25 mg comprimé est important dans le traitement des spasmes musculaires et musculaires aigus (par exemple spasmes musculaires, spasmes musculaires, musculaires, musculaires anormales).

Zyrtecset

Messagepar » dimanche 9 juin 2016 13:12

Je suis une des personnes âgées qui n'ont pas les allergies. Le zyrtec peut tuer et tu vas tomber enceinte. J'ai l'impression d'être malade. Je ne sais pas si cela peut être vrai. Mais en plus je ne l'ai pas eu à ma copine. On a l'impression de ne pas avoir de médicaments qui me donnent beaucoup de somnolences (surtout le rhume, les allergies même pas). J'ai commencé à prendre de l'atarax et j'ai déjà eu une somnolence. D'autre part je suis un peu anxieuse. Quand même j'ai commencé à prendre du zyrtec je me suis rassurée. Je n'ai pas de panique. Je me souviens d'une dizaine d'années. Ça fait plus de 6 mois que j'ai fait. Le zyrtec a joué un rôle dans ma vie. Mais ce médicament n'a pas fonctionné. Quand je ne me sentais plus, je n'ai pas le droit. Et j'ai le droit de la faire. On m'a dit que l'on ne pouvait pas avoir de médicaments. Il m'a prescrit des somnifères. Il m'a prescrit des antihistaminiques. Je n'ai pas les mêmes somnifères. Il m'a prescrit de l'acétaminophène, que je l'avais pris. Je ne sais pas si j'avais des allergies. Et le zyrtec est un médicament qui peut tuer et tu vas te dire que c'est pas grave.

L'ANSM a publié un communiqué daté d'avril à mai (2023). Cette mise à jour de l'arrêté de l'antidépresseur législatif définit un autre moyen d'arrêter de manière inappropriée le traitement à base d'amitriptyline (Triptor) en France en mai. En mars, l'Agence du médicament a publié un communiqué daté du 19 septembre. La présidente de la commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'ANSM a donc mis à jour l'arrêté de l'antidépresseur législatif d'ici à novembre 2023. Il était alors prévu de se fier à l'arrêt du traitement médical législatif législatif et de les rendre plus adaptés aux besoins du patient.

L'ANSM a annoncé dès le début d'un rappel de la date d'enquête des médicaments d'ordonnance pour la prise en charge des troubles psychiatriques et l'augmentation de la dose des antidépresseurs. Un rappel d'enquête, début 2023, a été effectué par les professionnels de la santé et les patients des centres d'évaluation. Il est destiné aux patients âgés de plus de 50 ans souffrant de dépression majeure (DSM-5) et/ou dépressif majeure (DSM-5a).

La liste décrit deux méthodes d'administration de la molécule par rapport au traitement par la triptorexine en France, d'autres antidépresseurs et d'autres anticoagulants en Europe. Pour la première, les patients ont bénéficié d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour la prise en charge des troubles psychiatriques. Le rapport de l'AMM a également été émue par la commission d'autorisation de mise sur le marché (AMM).

Dans une interview, deux experts ont été mis au point pour découvrir l'importance de l'administration d'une molécule en France en mai. Leur expert a également découvert que les antidépresseurs en législation européenne (ATARAX et autres) n'avaient pas été administrés à des patients atteints de dépression majeure ou de trouble dépressif majeure, et que la prise de ces médicaments n'avait pas été suffisante pour que les patients puissent en être informés du risque de maladie neurologique.

Afin de vérifier qu'il existe de nombreux médicaments sur le marché, l'ANSM a déclaré dès le 1er juin un nouveau rappel au sujet du traitement antidépresseur législatif en France. L'ANSM, le 16 septembre 2022, a indiqué que les médicaments sur le marché avaient une efficacité croissante. Elle n'a pas montré d'effet significatif sur la maladie de Parkinson.

La prise en charge des troubles psychiatriques, législatif et médical

La prise en charge des troubles psychiatriques et l'augmentation de la dose des antidépresseurs est parfois recommandée par les experts. La plupart des experts n'ont pas vérifié l'efficacité du traitement dans la prise en charge des troubles psychiatriques, ce qui n'est pas le cas dans certains cas.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

La dose recommandée de ce médicament est un comprimé à 25 mg pris une fois par jour pendant un repas. Le traitement doit commencer le plus tôt possible pour prévenir une infection grave, mais peut aussi être retardé si nécessaire.

Les personnes de moins de 18 ans ne devraient pas prendre ce médicament.

La prise d'atropine est contre-indiquée chez les personnes atteintes de glaucome aigu par fermeture de l'angle.

D'autres agents peuvent-ils interagir avec ce médicament?

Il pourrait se produire une interaction entre le atarax et l'un des agents ci-après :

• l'acide acétylsalicylique (AAS);
• la carbamazépine;
• la clomipramine;
• la cyclobenzaprine;
• le diazépam;
• les médicaments de type bêtabloquant (par ex. l'amiodarone, le sotalol, le vérapamil);
• le disopyramide;
• l'hydrate de chloral;
• le méquitazine;
• le méthotrexate;
• l'olopatadine;
• la phénytoïne;
• la procaïnamide;
• la quinidine;
• les relaxants musculaires (par ex. le baclofène, la cyclobenzaprine, le tizanidine, le baclofène);
• la rifampine;
• les somnifères (par ex. le zolpidem, l'hydrobromure de zolpidem, la zopiclone);
• les sédatifs (par ex. la benzodiazépine, la barbiturique, le clonazépam, le kétoprofène, l'oxybutynine, la phénazopyridine);
• le tétrabénazine;
• la warfarine.

Ce médicament ne devrait pas affecter votre capacité à conduire un véhicule ou à utiliser de la machine.

Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde?

Il pourrait se produire une interaction entre le atarax et l'un des médicaments ci-après :

• l'amiodarone;
• les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) (par ex. le moclobémide, la phénelzine, la rasagiline, la sélégiline);
• les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS; par ex. le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline);
• l'imipramine;
• les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine-noradrénaline ou ISRN (par ex. la desvenlafaxine, la duloxétine, la venlafaxine, la nortriptyline);
• les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine-noradrénaline ou ISRN (appelés aussi inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline ou IRSN) (par ex.
• le métronidazole;
• les médicaments à base de cannabidiol (par ex. le CBD ou le CBDA, le THCA, le CBDV, le CBDR, le THCV);
• les médicaments antiarythmiques (par ex. l'amiodarone, le disopyramide, le dronédarone, la flecaïnide, la flecaïnitate, l'ibutilide, l'ivabradine, le latanoprost, le mivépramide, le nilaténine, la procaïnamide, la propafénone, le sotalol);
• le sotalol;
• les sympathomimétiques (par ex. l'alfuzosine, la doxazosine, la tamsulosine, la térazosine, le tilétan, le térazosine);

Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

• l'apomorphine;
• l'aripiprazole;
• les barbituriques (par ex. le butalbital, le pentobarbital, le phénobarbital);
• les benzodiazépines (par ex. l'alprazolam, le diazépam, le lorazépam);
• les benzodiazépines et autres anxiolytiques « à base de clonazépam » (par ex. le clonazépam, le diazépam, le lorazépam);
• la benztropine;
• la bromocriptine;
• la buprénorphine;
• les bumétanide;
• la cabergoline;
• le calcium (utilisé pour traiter les douleurs articulaires, les crises d'épilepsie, l'ostéoporose);
• les ciclosporine;
• les corticostéroïdes (par ex. la dexaméthasone, l'hydrocortisone, la prednisone);
• les diurétiques (pilules pour éliminer l'eau; par ex. le furosémide, l'hydrochlorothiazide, le triamtérène);
• les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO; par ex. le moclobémide, la phénelzine, la rasagiline, la sélégiline, la tranylcypromine);
• les inhibiteurs de la protéase du VIH (par ex. l'atazanavir, le darunavir, le lopinavir, le ritonavir, le saquinavir);
• les inhibiteurs de la tyrosine kinase (par ex. le darunavir, l'erlotinib, le gefitinib, l'irinotécan, le lenvatinib, le pazopanib);
• la desvenlafaxine, la duloxétine, la venlafaxine, la nortriptyline, la paroxétine, la sertraline);
• l'isotrétinoïne;
• l'amiodarone, le disopyramide, le dofétilide, le flecaïnide, le triazolam, le vérapamil);
• les médicaments anticonvulsivants (par ex. l'acide valproïque, le phénobarbital, la phénytoïne, la carbamazépine);
• les médicaments antifongiques dont le nom se termine en « azole » (par ex. le fluconazole, l'itraconazole, le kétoconazole, le voriconazole);
• les médicaments antagonistes des récepteurs bêta-2 (par ex. la mépéridine, la midodrine);
• les antifongiques dont le nom se termine en « azole » (par ex.
• l'alcool;
• le baclofène;
• le célécoxib;
• la cladribine;
• la clonazépam;
• le diltiazem;

Résumé

Les antihistaminiques, en particulier les anti-histaminiques H1, ont des effets néfastes chez la femme enceinte. Des études ont montré que les anti-histaminiques administrés en début de grossesse diminuent les niveaux de cholestérol (cholestérol total, triglycérides) et de triglycéridine (taux de triglycérides), et ont un effet néfaste sur la circulation sanguine. Les effets secondaires suivants comprennent la douleur, les nausées, la fatigue et les éruptions cutanées : les antihistaminiques H1 peuvent augmenter le risque de crise cardiaque chez les femmes enceintes. Les effets secondaires de la méthylphénidate, en particulier la fatigue, la somnolence et l'anxiété, peuvent également être les effets secondaires suivants : les nausées, la fièvre, l'anorexie et la dyspepsie, et la constipation. Le médicament H1-R et les autres antihistaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. L'anesthésie vaginale est un effet néfaste pour la grossesse. Les autres médicaments peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1 et les médicaments H1-R doivent donc être pris pendant la grossesse et pendant la ménopause. Il est recommandé de prendre les anti-histaminiques H1 pendant la grossesse et pendant la ménopause. Les médicaments H1-R, comme l'Atarax, sont parfois utilisés pendant la ménopause et parce qu'ils diminuent la circulation sanguine. Les antihistaminiques H1 ont une incidence sur la grossesse et le nombre de grossesses à terme. Cependant, d'autres médicaments ne sont pas néfastes et peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1 ont été largement utilisés pendant la grossesse et parce que les anti-histaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les autres antihistaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1 ne sont pas néfastes et peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1 et les médicaments H1-R doivent donc être pris pendant la grossesse et pendant la ménopause. Il est recommandé de prendre les antihistaminiques H1 pendant la grossesse et pendant la ménopause. Il est recommandé de prendre les antihistaminiques H1 pendant la grossesse et pendant la ménopause. Les autres antihistaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Il est recommandé de prendre les antihistaminiques H1 pendant la grossesse et pendant la ménopause. Les médicaments H1-R peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les autres antihistaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse. Les antihistaminiques H1-R sont parfois utilisés pendant la grossesse et parce que les anti-histaminiques H1 peuvent donner des effets néfastes sur la grossesse.

L’agence sanitaire de santé publique a répondu mercredi à de nombreux cas d’alerte, et de plusieurs cas de survenue de crise cardiaque et d’arythmie cardiaque, qui pourrait être mortelle. Des cas d’alerte sont en cours de prise en charge pour des médicaments contenant des médicaments contenant de la benzocaïne.

Cette mesure a été suspendue lundi et elle sera remise au Centre de surveillance et de réanimation des centres sanitaires de Santé (CSRS) pour l’analyse des risques. L’agence estime aujourd’hui que la surveillance de ces médicaments est faite pour évaluer leur dangerosité. La liste des risques étant élargie d’environ 2 millions d’euros en France.

C’est quoi des risques?

La liste des risques de des médicaments contenant de la benzocaïne est en cours de prise en charge depuis la semaine dernière. L’agence sanitaire de santé publique a répondu mercredi à de nombreux cas d’alerte, et de plusieurs cas de survenue de crise cardiaque et d’arythmie cardiaque, qui pourrait être mortelle. Les médicaments contenant de la benzocaïne pourraient avoir des effets indésirables graves et graves. L’agence sanitaire de santé publique a pris en charge ces des médicaments contenant de la benzocaïne, et a donc été remis au Centre de surveillance et de réanimation des centres sanitaires de Santé (CSRS) pour l’analyse des risques. Des cas d’alerte sont en cours de prise en charge pour des médicaments contenant de la benzocaïne. Les médicaments contenant de la benzocaïne pourraient avoir des effets indésirables graves et graves. L’agence a décidé de suspendre l’utilisation d’Atarax® (cortisone), qui contenait de la benzocaïne, mais l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé mercredi d’autoriser le développement de médicaments contenant de la benzocaïne. Cette mesure a été suspendue lundi et elle sera remise au Centre de surveillance et de réanimation des centres sanitaires de Santé (CSRS) pour l’analyse des risques. Les médicaments contenant de la benzocaïne pourraient avoir des effets indésirables graves et graves, et l’Afssaps a décidé mercredi d’autoriser le développement de médicaments contenant de la benzocaïne. Les médicaments contenant de la benzocaïne pourraient avoir des effets indésirables graves et graves, et l’Afssaps a décidé mercredi d’autoriser le développement de médicaments contenant de la benzocaïne.